CFDA稱3企業9批次藥品不合格


[行業動態]  2018年1月4日  瀏覽次數:706次 
 

醫藥網12月25日訊 12月22日,CFDA官網發布通告稱,經甘肅省藥品檢驗研究院等2家藥品檢驗機構檢驗,標示為河北金興制藥廠等3家企業生產的9批次藥品不合格不合格產品的標示生產企業、藥品品名和生產批號為:河北金興制藥廠生產的批號為160901、161201、161202、161203、170103的復方胰酶散,貴州益佰制藥股份有限公司生產的批號為20160805、20161001、20161003的胃蛋白酶顆粒,四川順生制藥有限公司生產的批號為161004的胃蛋白酶顆粒。不合格項目包括微生物限度、效價測定、裝量差異。

9批次不合格藥品名單:

        對上述不合格藥品,相關省級食品藥品監督管理部門已采取查封扣押等控制措施,要求企業暫停銷售使用、召回產品,并進行整改。

        CFDA要求相關單位所在地省級食品藥品監督管理部門對上述企業依據《中華人民共和國藥品管理法》第七十三、七十四、七十五條等規定,對生產銷售不合格藥品的違法行為進行立案調查,三個月內公開對生產銷售不合格藥品相關企業或單位的處理結果,相關情況及時報告總局



  
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